直肠闭锁疾病介绍

无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形，先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多，在新生儿中，发病率1：1500-1：5000。

直肠闭锁疾病症状

直肠闭锁疾病原因

先天性直肠发育畸形。

直肠闭锁疾病体征

肛门发育正常，但出生后无大便，并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻，有波动感。倒立位X线检查，若直肠有膜性膈为直肠闭锁，若直肠大段缺如为无直肠畸形，有时可伴无肛门畸形。

直肠闭锁疾病化验检查

倒立位X线检查，若直肠有膜性膈为直肠闭锁，若直肠大段缺如为无直肠畸形，有时可伴无肛门畸形。

直肠闭锁疾病诊断和鉴别诊断

主要与肠梗阻，肛门闭锁相鉴别。

直肠闭锁的并发症

并伴肠梗阻征象。

直肠闭锁疾病的治疗

需手术治疗。低位闭锁可经肛门切开，高位闭锁需经腹手术。无直肠畸形宜先行结肠造口，以后经腹会阴将直肠拉下与肛门皮肢缝合，或同时作肛门成形术。