从集性头痛是较少见的一侧眼眶周围发作性剧烈头痛，有反复密集发作的特点。
该头痛又称为组织胺性头痛，而组织胺与过敏反应有重要关系。这种过敏反应为I型变态反应，花粉、霉菌、虾、鱼及蜂毒等作为抗原刺激浆细胞产生IgE抗体，此抗体与靶组织中肥大细胞或血液中嗜碱性粒细胞结合，当再次接触这些抗原，即可导致细胞脱颗粒，释放出组织胺，这些介质使靶细胞的平滑肌痉挛，微血管扩张，血管通透性增加，血浆外渗和组织水肿，腺体分泌增加，而产生一系列临床表现。
王维治主编的《神经病学》认为本病可能与下丘脑功能障碍有关。
本病多见于青年(20～40岁)，男性为女性的4～5倍，一般无家族史。疼痛多见于一侧眼眶或(及)额颞部，一般无前兆，可从鼻旁烧灼感或眼球后压迫感开始，可伴同侧眼结膜充血、流泪、眼睑水肿或鼻塞、流涕等，有时出现瞳孔缩孝头痛侧眼睑下垂、脸红、颊肿等症状。在丛集发作(数周至数月)期内一次接一次成串发作，表现短暂得极剧烈单侧持续的非搏动性头痛，且始终为单侧头痛，病人坐立不安或前俯后仰地摇动，部分病患用拳击头部以缓解疼痛。每次发作持续数分钟至2小时，会自行缓解。几乎每日同一时间(常在晚上)发作,从睡眠中痛醒。许多病人常在每年春季和(或)秋季发作一两次，发作期病人间歇期数月到数年，其间症状完全缓解。约10%的病人有慢性症状。
1.颅脑CI或MRI排除颅内、外其他引起头痛的器质性疾玻功能MRI显示发作期同侧下丘脑灰质激活。
2.做组织胺试验可诱发典型疼痛即可诊断。
(一)与偏头痛鉴别
丛集性偏头痛发作与典型偏头痛容易鉴别，但是，与非典型性偏头痛(如普通型偏头痛、面部偏头痛等)常不易鉴别。普通型偏头痛发作时，有部分患者有视觉障碍或其它血管痉挛的表现。头痛常是普遍性而不限于一侧，也没有连续和密集发作的特点。面部偏头痛，有些患者头痛的部位虽然也在面部或与丛集性头痛的部位一样，但疼痛一般较轻而持续时间较长。当然，有关组织胺的检查可以帮助进一步诊断。
(二)与血管性头痛鉴别
丛集性头痛发病机制是患者头痛时头颅外动脉扩张现象，因此传统上列为血管性偏头痛特殊类型。但本头痛与内分泌紊乱无明显关系，更年期发作不见减少，发作时血浆中5-羟色胺并不减少，而组织胺升高，由于颈部血管对组织胺超过敏反应所致。紧张、饮酒、服用硝酸甘油可以激发，亦有人认为缺氧也可以诱发。
发作时多伴有患侧鼻塞、流涕、流泪、结膜充血。
头痛发作时用镇痛安定类药物效果不佳，吸氧(100%氧气8~10L/mim,10~15min);舒马普坦或二氢麦角胺可迅速缓解头痛;泼尼松40~60mg/d，口服1周，典型可见戏剧性改善，疼痛可在数小时内，多可在2d内消退，第2周逐渐减量停药。
发作期预防复发：美西麦角2~8mg口服,1次/d;钙离子拮抗剂(异博定缓释型)。
预防夜间发作：睡前用麦角胺直肠栓剂&二氢麦角胺皮下注射。
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